《允許保健食品功能聲稱的功能目錄非營養素補充劑（2023年版）》及配套文件解讀第三條中“對于已批準注冊產品，注冊證書持有人可單獨提出保健功能名稱變更注冊，也可在辦理其他變更、延續注冊等申請時轉換原功能聲稱“，已對該問題進行了明確闡述。

對于滿足“清理換證“要求的雙無產品，在開展文件要求的補做、重做相關功能試驗的同時，我司專家認為并建議，按照保健食品“一品一標”的實際要求和現行保健食品質量控制相關要求，對原產品的技術要求進行更新、完善、變更，必要時參照現行新產品注冊慣例，對功效指標/標志性成分進行方法學驗證，為該產品實際生產和銷售做好質量控制的工作。

若該產品的功能轉換不涉及功能試驗，僅需對產品技術要求進行更新、優化，并按照”一品一標“的要求，正常提請功能轉換；也可在五年內，與產品技術轉讓等事宜一同提請。